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<< N° PrécédentN° Suivant >> EPES VOLUME 28 - N°4 - 2010
La qualité de vie dans l'« après cancer »

TABLE DES MATIERES

Editorial
par Séverine Verscheure

Comment vivre l’après cancer ?
par Dominique Doumont, Carole Feulien, Alain Deccache

L’après-maladie : entre épreuve et opportunité ?
par Cécile Avril

Contre les effets du cancer : RaViva
par Marine Devillers, Virginie Fontaine, Didier Vander Steichel

Des «semaines santé»,une expérience unique pour l’après cancer
par Emilie Vanderstichelen

Faire face à « l’après cancer du sein », un défi relevé par la Clinique Sainte-Elisabeth à Namur
par Céline Dufranne, Marie-Christine Schweicher, Bernard Willemart, Vincent Remouchamps

Cryopréservation du tissu ovarien chez des patientes devant bénéficier d’une chimiothérapie
par Jacques Donnez, Marie-Madeleine Dolmans

Que peut-on attendre des assurances privées pour (mieux) assurer l ’avenir « après cancer » ?
par Hubert Claassens

Associations de patients et cancer
par Sophie Lanoy en collaboration avec Marie-Françoise Fogel

Quelle place pour l’après maladie dans le Plan National Cancer belge ?
par Didier Vander Steichel

AGENDA

DES LIVRES ET DES OUTILS
en collaboration avec Priscille Defief, CERFEP, France

Haut de la page Editorial 

Quelle qualité de vie les personnes peuvent-elles espérer retrouver après le traitement d’un cancer ?

Le CEP a voulu se pencher, dans ce numéro, sur une « période de vie » de la personne touchée par un cancer, trop peu abordée : l’« après cancer ».

Période de rémission, de guérison… c’est surtout pour l’ex-patient un parcours d’embûches qui continue avec ses incertitudes sur l’avenir.Oui, heureusement, les progrès en médecine ont permis d’augmenter l’espérance de vie des personnes atteintes d’un cancer, voire de les guérir… Mais il n’empêche que le combat n’est pas fini ! Pour beaucoup, il s’agit désormais de s’approprier une nouvelle vie…

En effet, qu’elles soient physiques, psychologiques, familiales, sociales, professionnelles ou encore financières, les multiples difficultés éprouvées par les intéressés et leur entourage altèrent considérablement leur état physique, leur vie quotidienne, leur projet de vie, leur réseau social, les perspectives de retour au travail…

Dans ce dossier, plusieurs auteurs tentent d’explorer particulièrement ce vécu.

Le lecteur trouvera aussi en guise de réponse, une illustration de quelques initiatives belges et étrangères qui proposent un accompagnement spécifique pour retrouver une meilleure qualité de vie. Parmi elles, le programme RAVIVA, la « Semaine Santé » de
Dunepanne et le programme développé dans la clinique du sein de l’Hôpital St Elisabeth de Namur présentent plus longuement leur panel d’activités variées et adaptées aux besoins des ex-patients et à ceux de leur entourage : informations, accompagnement psychologique, soutien social, activités physiques, etc.

D’autres initiatives provenant directement d’associations de patients atteints de cancer existent également ; la LUSS nous fait part du type de soutien que chacune d’elles propose.
Enfin, pour les passionnés qui cherchent à approfondir le sujet : Le Réso-UCL nous propose une revue de la littérature belge et étrangère ainsi que des pistes et des recommandations reprises dans le dossier technique « Comment vivre après un cancer ? ».

La Fondation contre le Cancer porte un regard critique sur le Plan National Cancer Belge. Quant au Professeur Claassens, il évoque, avec expertise, la problématique des assurances privées chez les patients et ex-patients cancéreux.

Enfin, dans son approche très spécifique de la qualité de vie, le Professeur Donnez et son équipe nous parlent du comment les prouesses techniques en matière de cryopréservation permettent à des patientes atteintes d’un cancer d’espérer un jour devenir mère.

Bonne lecture

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